"Phản ứng phụ của vắc xin" của vắc xin Nuvaxovid, "1/4" so với các vắc xin khác = Hàn Quốc

Người ta thấy rằng có ít hơn đáng kể các báo cáo về phản ứng có hại đối với vắc-xin nhiễm vi-rút Novabax COVID-19, bắt đầu từ tháng Hai ở Hàn Quốc.

Theo tài liệu "Theo dõi tình trạng tiêm chủng Novaxovid sau khi tiêm chủng" do Nhóm xúc tiến tiêm chủng COVID-19 Hàn Quốc phát hành trong "Sức khỏe và bệnh tật hàng tuần" của Cơ quan Kiểm soát Dịch bệnh, tiêm chủng Novaxovid từ ngày 14 tháng 2 đến ngày 7 tháng 5, có có tổng số 666 trường hợp phản ứng có hại sau tiêm chủng Novaxovid được báo cáo cho hệ thống quản lý tiêm chủng COVID-19. Số ca tiêm chủng Novabax trong cùng thời kỳ là 430.339 ca, và số ca phản ứng có hại được báo cáo trên 100.000 ca là "154,8".

Đây là khoảng 16-50% so với các loại vắc xin khác như Janssen (586,7 trường hợp trên 100.000 người), AstraZeneca (539,1 trường hợp), Moderna (464,7 trường hợp) và Pfizer (309,7 trường hợp).

Vắc xin Novabax là vắc xin axit ribonucleic thông tin (RNA), Physer Moderna, và vắc xin vectơ vi rút, được phát triển bằng phương pháp tái tổ hợp gen (kháng nguyên tổng hợp) đã được sử dụng từ lâu trong các loại vắc xin hiện có như viêm gan B và cúm. So với AstraZeneca Janssen, ít quan tâm hơn và khả năng chống lại các phản ứng phụ.

Tuy nhiên, Nhóm Xúc tiến Ứng phó với Tiêm chủng COVID-19 cho biết, "Trong trường hợp vắc-xin Novabax, thời gian quan sát sau khi tiêm chủng là tương đối ngắn so với các vắc-xin khác, vì vậy cần phải thận trọng khi giải thích kết quả."